新冠病毒奧密克戎毒株的出現(xiàn)再一次證實(shí)了清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授張林琦團(tuán)隊(duì)前瞻判斷的正確性——選用“組合拳”的方式讓治療藥物在與新冠病毒的對(duì)戰(zhàn)中“再下一城”。

　　“疫情初期，我們經(jīng)過(guò)對(duì)病毒的分析，意識(shí)到要真正抑制這個(gè)病毒，靠單個(gè)抗體可能不行，于是提出了要用抗體對(duì)的策略。”張林琦說(shuō)。

　　在2020年3月，人類對(duì)新冠病毒本身還沒(méi)有摸清，對(duì)能夠抑制、消滅它的特效藥物也沒(méi)有一個(gè)具體的概念，一切都在摸索階段。和病毒打了幾十年交道的張林琦憑借與以艾滋病病毒為代表的狡猾病毒斗爭(zhēng)的經(jīng)驗(yàn)，敏銳地意識(shí)到了中和抗體藥物可能要“掉進(jìn)去的坑”，提前做好了預(yù)案。

　　一旦病毒成功逃逸實(shí)驗(yàn)室選擇的中和抗體，一切將會(huì)從頭來(lái)過(guò)。當(dāng)2020年秋冬季節(jié)優(yōu)勢(shì)的新冠病毒變異株卷土重來(lái)時(shí)，一些同樣很早就開展了新冠病毒藥物研究的其他國(guó)際團(tuán)隊(duì)篩選出來(lái)的抗體，沒(méi)能經(jīng)受住考驗(yàn)，紛紛折戟，被病毒完全逃逸，以失敗告終。

　　“我們必須篩選出兩個(gè)抗體藥物，它們能協(xié)同作戰(zhàn)，組合作用?！睆埩昼乃悸吩谛鹿诓《镜囊淮未巫儺愔薪?jīng)受住了挑戰(zhàn)。

　　變異株出現(xiàn)時(shí)，研發(fā)團(tuán)隊(duì)都會(huì)第一時(shí)間在體外進(jìn)行活性的測(cè)定，看看藥物是不是對(duì)新的變異株依舊有效。一次一次積極的結(jié)果證實(shí)了團(tuán)隊(duì)從206個(gè)優(yōu)秀中和抗體中，經(jīng)過(guò)嚴(yán)格細(xì)致篩選、優(yōu)中選優(yōu)選出的這兩個(gè)抗體——安巴韋單抗（BRII-196）及羅米司韋單抗（BRII-198）是真正優(yōu)秀的“戰(zhàn)斗搭檔”。

　　據(jù)權(quán)威雜志統(tǒng)計(jì)，從開啟臨床試驗(yàn)到上市，生物藥（中和抗體藥物屬于這一類）的總成功率僅為14.6%。一個(gè)很貼切的比喻是：新冠藥物走出實(shí)驗(yàn)室僅僅是走出了萬(wàn)里長(zhǎng)征第一步。

　　為了更快投入到抗擊新冠的戰(zhàn)斗中，研究團(tuán)隊(duì)“雙路作戰(zhàn)”，夜以繼日推進(jìn)常規(guī)科研工作的同時(shí)，積極推動(dòng)產(chǎn)業(yè)化的工作。

　　安巴韋單抗及羅米司韋單抗組合療法作為我國(guó)首款新冠病毒治療藥物上市后，業(yè)內(nèi)專家曾評(píng)價(jià)，其在臨床試驗(yàn)組織方面的經(jīng)驗(yàn)值得國(guó)內(nèi)同行借鑒。

　　國(guó)內(nèi)多家研究團(tuán)隊(duì)共同合作開展的該藥物一期臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)得到國(guó)際認(rèn)可，藥物直接進(jìn)入一期臨床；入選國(guó)際試驗(yàn)平臺(tái)，與其他候選藥物使用同一安慰劑對(duì)照組，大大加快了臨床試驗(yàn)的進(jìn)程；與國(guó)際試驗(yàn)平臺(tái)接軌，數(shù)據(jù)的專業(yè)性、準(zhǔn)確度得到更廣泛的認(rèn)可。

　　這些都為我國(guó)開展新冠藥物臨床試驗(yàn)研究開辟了嶄新的成功路徑。張林琦表示，基于前期的驗(yàn)證和以往的經(jīng)驗(yàn)，團(tuán)隊(duì)對(duì)在美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院參與臨床試驗(yàn)即將獲得的結(jié)果充滿自信。最終的數(shù)據(jù)結(jié)果也證實(shí)了我國(guó)中和抗體藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)的技術(shù)實(shí)力。

　　“在全世界多地區(qū)多種族多個(gè)變異株流行的情況下，能夠達(dá)到80%的效果，那是何等的不容易?！睆埩昼f(shuō)。

　　技術(shù)實(shí)力、應(yīng)對(duì)策略、產(chǎn)業(yè)進(jìn)程……在新藥研發(fā)的各個(gè)環(huán)節(jié)，首款新冠抗體藥物的創(chuàng)制成功為中國(guó)新藥研發(fā)行業(yè)走出了一條可以效仿的示范路徑。

　　記者 張佳星