我科學(xué)家發(fā)現(xiàn)人基因組內(nèi)休眠古病毒可促衰老
“人基因組中有8%的‘化石’序列整合自古病毒基因的,我們首次發(fā)現(xiàn)它的活化能誘發(fā)衰老?!?月8日,中國科學(xué)院動物研究所研究員劉光慧告訴科技日報記者,研究還證明抑制這些基因的“復(fù)活”,能延緩組織和機(jī)體的衰老。相關(guān)研究在線發(fā)表在《細(xì)胞》雜志上。
百萬年來,人類免疫系統(tǒng)積極應(yīng)對病毒入侵,將其整合到人基因組中由宿主細(xì)胞的遺傳調(diào)控系統(tǒng)接管,協(xié)同進(jìn)化。隨著年齡增長,遺傳調(diào)控“疏于職守”,古病毒基因元件可逃脫監(jiān)管被喚醒活化,導(dǎo)致衰老。
為了找到古病毒基因被喚醒的機(jī)制,研究團(tuán)隊在自建的不同衰老研究體系中,如兒童早衰綜合征、成年早衰綜合征等,開展了“摸底式”的轉(zhuǎn)錄、甲基化的異常研究。憑借高通量鏈特異性轉(zhuǎn)錄本測序、全基因組DNA甲基化測序、免疫電鏡等多個學(xué)科的交叉技術(shù),一步步縮小范圍,最終精準(zhǔn)鎖定古病毒活化的“源頭”。
劉光慧介紹,衰老細(xì)胞中致密的DNA包裝方式變得松弛,這導(dǎo)致了古病毒基因的轉(zhuǎn)錄激活,而且翻譯出了病毒蛋白,還包裝成為病毒顆粒。
更為意外的發(fā)現(xiàn)是,這些病毒顆粒能夠在器官、組織、細(xì)胞間有效傳遞并放大衰老信號,最終使得周圍的年輕細(xì)胞因受“感染”而老化。
弄清機(jī)理后,團(tuán)隊繼續(xù)探尋抑制病毒的方法。“我們首先可以利用基因編輯手段將古病毒基因復(fù)活的調(diào)控元件沉默?!眲⒐饣劢榻B,通過整個潛伏、復(fù)活、細(xì)胞間傳遞等不同環(huán)節(jié)的解析,研究人員開發(fā)出更多的抑制策略,靶向逆轉(zhuǎn)錄酶的小分子藥物、靶向病毒包膜蛋白的中和抗體等技術(shù)也可以延緩組織或機(jī)體衰老。
該研究創(chuàng)造性地提出了古病毒復(fù)活介導(dǎo)衰老程序化及傳染性的理論,運(yùn)用分子成像、病毒學(xué)、免疫學(xué)、化學(xué)生物學(xué)和分子病理學(xué)等前沿交叉技術(shù)動態(tài)捕獲“復(fù)活”過程,為衰老的程序化、級聯(lián)放大和可干預(yù)性提供了全新的理論依據(jù)。(記者 張佳星)
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