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“血管素”有望成血管疾病治療靶點(diǎn)

發(fā)布時(shí)間:2022-10-12 14:38:00來源: 科技日?qǐng)?bào)

  科技日?qǐng)?bào)訊 (記者雍黎 通訊員余駿逸 王瓊)近日,陸軍軍醫(yī)大學(xué)陸軍特色醫(yī)學(xué)中心(大坪醫(yī)院)心內(nèi)科曾春雨、吳庚澤教授團(tuán)隊(duì)成功尋找到血管內(nèi)一個(gè)全新蛋白,并將其命名為“血管素”,并證實(shí)“血管素”能夠通過“轉(zhuǎn)錄本—蛋白質(zhì)雙重作用”導(dǎo)致血管重構(gòu)。該研究成果于近日在線發(fā)表在國際頂級(jí)心血管疾病基礎(chǔ)研究期刊《循環(huán)研究》上。

  血管重構(gòu)及血管平滑肌細(xì)胞表型轉(zhuǎn)換是動(dòng)脈粥樣硬化等血管疾病的主要病理過程,不僅可以導(dǎo)致高血壓、冠心病、腦卒中,也是支架植入術(shù)后血管再狹窄的重要原因。盡管心血管、腦血管、內(nèi)分泌、腫瘤等眾多學(xué)科的科研工作者數(shù)十年攻關(guān),但血管重構(gòu)的面紗仍未完全揭開,嚴(yán)重影響了相關(guān)疾病的防治工作。

  曾春雨、吳庚澤團(tuán)隊(duì)常年致力于高血壓血管重構(gòu)相關(guān)研究,在檢測高血壓大鼠主動(dòng)脈基因表達(dá)時(shí)發(fā)現(xiàn)了一段在高血壓重構(gòu)的血管中表達(dá)量顯著升高的長鏈非編碼RNA(lncRNA)。通過臨床標(biāo)本、基因編輯動(dòng)物和細(xì)胞水平的系列研究,該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)該lncRNA能夠使血管平滑肌細(xì)胞功能發(fā)生改變,由健康的“收縮型”轉(zhuǎn)變?yōu)椴唤】档摹霸鲋承汀?。非編碼RNA指不編碼蛋白質(zhì)的RNA。該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)的這一lncRNA或許具有編碼蛋白質(zhì)的能力。

  通過嚴(yán)謹(jǐn)求證,該團(tuán)隊(duì)在國際上首次尋找到了“血管素”這一全新蛋白,并且證明了“血管素”可以和它的母本lncRNA協(xié)同作用,加重血管重構(gòu),加速高血壓、冠心病、腦卒中等疾病的進(jìn)展。該團(tuán)隊(duì)使用一系列方法在小鼠體內(nèi)敲除“血管素”和它的母本lncRNA后,驚喜地發(fā)現(xiàn)小鼠的血管重構(gòu)得到了有效抑制,血管增厚明顯減輕,血管彈性恢復(fù)。

  曾春雨表示,團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)并命名的全新蛋白“血管素”有望成為治療血管重構(gòu)相關(guān)疾病的全新治療靶點(diǎn)。

(責(zé)編:陳濛濛)

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